• Меню
  • Каталог
Главная Каталог Доставка Оплата Оптовикам Блог Отзывы Производители Мой профиль Мои заказы Корзина Закладки Контакты

О продукте

VGR 50 мг

600.00Р
  • Производители DMAA STORE
  • Модель: VGR 50 mg 25 капсул
  • Наличие: Нет

VGR

VGR – продукт от компании DMAA STORE, содержащий силденафил цитрат. Данный вазоактивный агент, используется для лечения эректильной дисфункции и уменьшения симптомов у пациентов с легочной артериальной гипертензией (PAH). Силденафил повышает уровень вторичного медиатора, циклический гуанозинмонофосфат, путем ингибирования работы фосфодиэстеразы типа 5 (PDE5), разрушающей его. PDE5 встречается в особенно высоких концентрациях в кавернозной ткани полового члена. Он также встречается в сетчатке и сосудистом эндотелии. Увеличение циклического гуанозинмонофосфата приводит к вазодилатации, что облегчает генерацию и поддержание эрекции. Вазодилататорные эффекты силденафила также помогают уменьшить симптомы легочной артериальной гипертензии. Некоторые бодибилдеры используют виагру для получения невероятного эффекта пампинга на тренировке. Купить VGR можно легко и удобно в нашем магазине.

Свойства

Силденафил является специфическим ингибитором PDE5, фермента, ответственного за расщепление циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) до 5'-GMP. Повышенные уровни цГМФ стимулируют вазодилатацию и способствуют генерации и поддержанию эрекции. VGR также проявляет некоторую активность против PDE6 (в 10 раз меньшей потенции по сравнению с PDE5), изоформа PDE, обнаруженная преимущественно в сетчатке. Он отвечает за синее окрашенное зрение, испытываемое потребителями силденафила.

Потребление данного продукта особенно актуально в периоды послекурсовой терапии, когда либидо и эректильная функция снижаются ввиду низкого уровня эндогенного тестостерона, поэтому покупка VGR, в данный период времени, является правильным решением.

Силденафил, по-видимому, полностью метаболизируется в печени до 16 метаболитов, период его полужизни составляет 4 часа (то есть за это время в организме его становится вдвое меньше). Его метаболизм опосредуется главным образом микросомными изозимами цитохрома Р450 3А4 (основной маршрут) и 2С9 (малый маршрут). Основной циркулирующий метаболит, N-деметилированный метаболит, имеет селективность PDE, подобную исходному лекарственному средству, и ~ 50% его активности in vitro. N-деметилированный метаболит далее метаболизируется до N-деалкилированного N, N-деэтилированного метаболита. Силденафил также подвергается N-деалкилированию с последующим N-деметилированием пиперазинового кольца. После перорального или внутривенного введения силденафил выделяется в виде метаболитов преимущественно в фекалиях (приблизительно 80% вводимой пероральной дозы) и в меньшей степени в моче (приблизительно 13% вводимой пероральной дозы).

Нельзя принимать препарат при одновременном приёме донаторов азота (нитраты короткого и длительного действия, а так же других продуктов повышающих уровень NO в крови); так же противопоказан приём препарата при заболеваниях печени, заболеваниях сердца и глаз, после перенесённых инфарктов и инсультов.

Приём

50-100 мг запив 200-300 мл воды за 30-60 минут до предполагаемой половой близости.

Написать отзыв

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
    Плохо           Хорошо
Защита от роботов