О продукте
VGR
VGR – продукт от
компании DMAA STORE, содержащий силденафил цитрат. Данный вазоактивный агент,
используется для лечения эректильной дисфункции и уменьшения симптомов у
пациентов с легочной артериальной гипертензией (PAH). Силденафил повышает
уровень вторичного медиатора, циклический гуанозинмонофосфат, путем
ингибирования работы фосфодиэстеразы типа 5 (PDE5), разрушающей его. PDE5
встречается в особенно высоких концентрациях в кавернозной ткани полового
члена. Он также встречается в сетчатке и сосудистом эндотелии. Увеличение циклического
гуанозинмонофосфата приводит к вазодилатации, что облегчает генерацию и
поддержание эрекции. Вазодилататорные эффекты силденафила также помогают
уменьшить симптомы легочной артериальной гипертензии. Некоторые бодибилдеры
используют виагру для получения невероятного эффекта пампинга на тренировке.
Купить VGR можно легко
и удобно в нашем магазине.
Свойства
Силденафил является специфическим
ингибитором PDE5, фермента, ответственного за расщепление циклического
гуанозинмонофосфата (цГМФ) до 5'-GMP. Повышенные уровни цГМФ стимулируют
вазодилатацию и способствуют генерации и поддержанию эрекции. VGR также проявляет некоторую активность
против PDE6 (в 10 раз меньшей потенции по сравнению с PDE5), изоформа PDE,
обнаруженная преимущественно в сетчатке. Он отвечает за синее окрашенное зрение,
испытываемое потребителями силденафила.
Потребление данного продукта
особенно актуально в периоды послекурсовой терапии, когда либидо и эректильная
функция снижаются ввиду низкого уровня эндогенного тестостерона, поэтому
покупка VGR, в данный
период времени, является правильным решением.
Силденафил, по-видимому,
полностью метаболизируется в печени до 16 метаболитов, период его полужизни
составляет 4 часа (то есть за это время в организме его становится вдвое
меньше). Его метаболизм опосредуется главным образом микросомными изозимами
цитохрома Р450 3А4 (основной маршрут) и 2С9 (малый маршрут). Основной
циркулирующий метаболит, N-деметилированный метаболит, имеет селективность PDE,
подобную исходному лекарственному средству, и ~ 50% его активности in vitro.
N-деметилированный метаболит далее метаболизируется до N-деалкилированного N,
N-деэтилированного метаболита. Силденафил также подвергается N-деалкилированию
с последующим N-деметилированием пиперазинового кольца. После перорального или
внутривенного введения силденафил выделяется в виде метаболитов преимущественно
в фекалиях (приблизительно 80% вводимой пероральной дозы) и в меньшей степени в
моче (приблизительно 13% вводимой пероральной дозы).
Нельзя принимать препарат при
одновременном приёме донаторов азота (нитраты короткого и длительного действия,
а так же других продуктов повышающих уровень NO в крови); так же противопоказан приём
препарата при заболеваниях печени, заболеваниях сердца и глаз, после
перенесённых инфарктов и инсультов.
Приём
50-100 мг запив 200-300 мл воды
за 30-60 минут до предполагаемой половой близости.